Bonsoir,
Je suis nouvelle sur le Forum.
Je suis également victime de la Kp depuis environ 15 ans donc la moitié de ma vie et certainement pas celle où il aurait fallu que ça m'arrive....L'adolescence à été un veritable calvaire pour moi , se cacher pour s'habiller en cours de sport, se cacher sans cesse..les relations amoureuses et les éternels fuite devant l'écontournable première fois... la lumière éteinte et les mains de son partenaires qu'on guide pour ne pas qu'il touche là où on ne veux pas....l'été et nos interminable manche 3 quart et pantalon (même sur la plage), pendant que nos compagnon regarde les magnifique filles en maillots... l'été le redoutable été, j'aime l'hiver et les gens ne comprennent pas pourquoi... mes accouchements (j'ai deux enfants) et l'impression de sans cesse être regarder, les médecins que l'on redoute au moment ou ils vous disent déshabiller vous, j'en arrive encore à pleurer quand il me le dise...et fini par leur dire surtout que cela ne vous choque pas je suis atteinte de keratose pillaire vraiment pas très esthétique...mes enfants mes amours...je n'aurais jamais eu la chance d'aller à la piscine avec vous ni même à la plage... et puis aujourd'hui je suis seule et je ne pense pas avoir la force suffisante de devoir encore affronter le regard et devoir me justifier de mon éternel peur du regard de l'autre, du toucher de l'autre.....oui ma keratose m'a pourri la vie et me pourrira toujours...je suis ce qu'on appelle "gratteuse compulsive" une écorchée... je gratte et regratte chaque impureté de ma peau chaque bouton de ma peau, c'est devenue un "toc"!!!!! Résultat : des cicatrices à n'en plus finir, des tâches marron sur une grande parties de mon corps: bras au 3/4, jambes, fesses, un peu dans le dos....j'ai consulté il y a dix an , sans succès, 10 ans après je reconsulte et on m'apprend que c'est une maladie héréditaire... je suis un traitement type doxycycline et des crème à base d'urée , mais jamais , jamais ma peau ne se remettra de se que mes ongles lui on fait subir...je suis la seule fautive alors je dis juste au personnes qui ont encore la chance de n'avoir qu'une peau rugeuse, ne fait pas la même erreur que moi et redoubler votre traitement l'hiver car c à ce moment là que la Kp redouble , l'été osé le soleil car c'est cela qui l'atténue...moi je ne peux cette Kp m'a marqué à vie et surtout mon comportement vis à vis de cette foutue maladie de peau, qui en soi pour beaucoup n'est pas la fin du monde mais qui psychologiquement vous atteint malgré tout sur beaucoup de plan: affectif, relationnel , psychologique...enfin voilà ça me fais du bien d'en parler avec des personnes qui ont la m^me chose que moi car rare sont les personnes qui ont vu ce que j'ai ....